Chargé Validation Nettoyage (VN) – Pharma F/H
Company: MEENT
- Location: Boulogne-Billancourt, France
- Seniority: Entry level
- Employment type: Full-time
- Posted: 2 days ago
- Offer language: French
Job description
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
POSTE / MISSIONS
Définir, mettre en œuvre et maintenir les activités de validation des procédés de nettoyage des équipements, locaux et utilités de production pharmaceutique, afin de garantir l'absence de contaminations croisées et la conformité aux exigences réglementaires et qualité.
Responsabilités
- Définir les stratégies de validation nettoyage en cohérence avec les exigences réglementaires, les guides GMP et les recommandations (EMA, FDA, PIC/S)
- Identifier les produits critiques, substances actives, excipients et résidus potentiels (toxicité, PDE, MACO)
- Élaborer les plans de validation nettoyage et les analyses de risques associées
- Rédiger, exécuter et superviser les protocoles de validation nettoyage (prélèvements par écouvillonnage, rinçage, analyses associées)
- Analyser, interpréter et conclure les résultats de validation au regard des critères d'acceptation définis
- Gérer les écarts, déviations et investigations liés aux activités de nettoyage
- Rédiger, revoir et approuver les rapports de validation nettoyage
- Participer aux revalidations périodiques et à la gestion du cycle de vie des validations
- Être support aux équipes production, qualité et ingénierie sur les problématiques de nettoyage
- Contribuer aux audits internes, inspections réglementaires et plans d'actions associés
PROFIL RECHERCHÉ
Bac+5 scientifique (Ingénieur, Master) ou Docteur en Pharmacie
Expérience confirmée en validation nettoyage en industrie pharmaceutique
Solide connaissance des GMP, des exigences de prévention des contaminations croisées et des approches basées sur le risque
Capacité d'analyse scientifique, rigueur documentaire et esprit de synthèse
Aisance dans un environnement industriel réglementé et pluridisciplinaire
Maitrise de l'anglais appréciée.
