Clinical Project Manager H/F – Registres cliniques internationaux

Depuis plus de 25 ans, TempoPHARMA accompagne les talents des Life Sciences dans leur évolution professionnelle.

Spécialistes du recrutement et de l'outsourcing en santé, nous collaborons avec des acteurs majeurs de la recherche clinique, de l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies et des dispositifs médicaux.

Notre approche repose sur la proximité, l'expertise métier et l'accompagnement personnalisé afin de proposer à chaque candidat des opportunités en phase avec ses ambitions.

Rejoignez-nous et contribuez aux innovations qui feront la santé de demain.

Description du poste

TempoPHARMA recherche pour l'un de ses clients, une organisation de référence dans le domaine de la cardiologie, un(e) Clinical Project Manager.

Vos missions

Vous interviendrez sur un programme européen de registres cliniques multicentriques, visant à structurer et coordonner la collecte de données dans plusieurs domaines de la cardiologie.

Rattaché(e) à l'équipe opérationnelle, vous contribuerez à la coordination quotidienne du programme et prendrez progressivement en charge le suivi opérationnel d'un domaine pathologique spécifique.

À ce titre, vos principales responsabilités seront :

Coordination et pilotage de projets

• Coordonner les activités opérationnelles d'un domaine clinique dédié, en lien avec les équipes internes et les experts médicaux internationaux.
• Assurer les échanges avec les coordinateurs nationaux afin d'évaluer la faisabilité et les modalités de participation des différents pays.
• Participer à l'intégration de nouveaux pays dans le programme : suivi administratif, contractualisation et coordination opérationnelle.
• Coordonner les échanges avec les partenaires externes en charge du Data Management et assurer le suivi des soumissions de données.
• Suivre les échéances, les jalons et les livrables, identifier les éventuels points de blocage et assurer leur remontée.

Suivi opérationnel et gestion administrative

• Organiser et coordonner les réunions de projet : préparation des ordres du jour, comptes rendus et suivi des plans d'action.
• Assurer la mise à jour des outils de suivi et de la documentation projet.
• Veiller au suivi des accords de partage de données (Data Sharing Agreements) et des exigences opérationnelles associées.
• Faciliter la communication entre les équipes internes, les coordinateurs nationaux, les experts cliniques et les partenaires externes.
• Contribuer à la préparation des reportings, newsletters et communications destinées aux parties prenantes du programme.

Profil recherché

Votre profil

• Bac+5 scientifique (Pharmacie, Master en Recherche Clinique ou équivalent).
• Vous justifiez de 2 à 5 ans d'expérience en recherche clinique, coordination de projets ou gestion de projets dans le secteur de la santé.
• Anglais courant indispensable, à l'écrit comme à l'oral, pour échanger quotidiennement avec des interlocuteurs internationaux.
• Vous avez idéalement évolué dans un environnement international ou impliquant de multiples interlocuteurs : établissements hospitaliers, réseaux de recherche, institutions académiques ou industrie.
• Une expérience dans la gestion de registres cliniques, les études observationnelles, la collecte de données cliniques ou la coordination d'études constitue un véritable atout.
• Une expérience dans la coordination de prestataires ou partenaires externes sera également appréciée.
• Démarrage : janvier 2027

Informations complémentaires

• Centre de formation interne
• Carte Tickets Restaurant
• Mutuelle d’entreprise familiale
• Primes vacances
• Chèques cadeaux Noël
• Intégration et suivi personnalisé du consultant