Director Program Management (m/w/d) Clinical Trial Supply

Company: Aristo Group Agency

  • Location: Stuttgart Region, Germany
  • Seniority: Mid level
  • Employment type: Full-time
  • Posted: 12 days ago
  • Offer language: German

Job description

Über unseren Kunden

Unser Kunde ist ein global wachsender, börsennotierter Partner der Pharmaindustrie in der Entwicklung und Herstellung neuer Therapien für Patientinnen und Patienten weltweit. Er arbeitet mit Pharma-, Biopharma- und Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammen, von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis zur Marktreife.

Unser Kunde verfolgt eine „Patient First“-Kultur mit Fokus auf Qualität, Compliance und die Sicherheit jeder Patientin, jedes Patienten und jedes Mitarbeitenden.

Ihre Aufgaben

  • Teamführung: Sie führen ein Team von 30–35 Personen und steuern, fördern und entwickeln dessen Leistung.
  • Kundenpflege: Sie sind die zentrale Schnittstelle zwischen dem Unternehmen und unseren Kunden. Sie sichern die Zufriedenheit und Bindung von Bestandskunden und unterstützen bei Herausforderungen in laufenden Projekten sowie in Verhandlungen.
  • Account Management: Sie coachen die Account Manager, die an Sie berichten, in der Kundenbindung und begleiten Kundentermine gemeinsam mit Business Development und der Standortleitung.
  • Prozesse und Budget: Sie verantworten das Projektmanagement-Budget, sichern die Einhaltung von Prozessen und Kennzahlen und sind Eskalationsstelle für Ihr Team.
  • Forecasting und S&OP: Sie wirken aktiv an Forecasting-, Umsatz- und S&OP-Prozessen mit.

Ihr Profil

  • Führungserfahrung: Mehrjährige Personalverantwortung, idealerweise im Project Management oder Clinical Trials.
  • Kundenbindung: Nachweisliche Erfahrung im Aufbau und Erhalt langfristiger Kundenbeziehungen sowie Verhandlungssicherheit.
  • CRO- oder CDMO-Erfahrung: Kenntnisse im internationalen Dienstleistungsgeschäft der Pharmaindustrie. CRO-Erfahrung ist ideal, CDMO-Erfahrung ist eine gleichwertige Alternative.
  • Klinische Studienerfahrung: Mindestens 6 Jahre, idealerweise im Clinical Trial Supply.
  • Sprachen und Präsenz: Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

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