Ingénieur/Ingénieure qualification - validation industrie pharmaceutique
Company: Groupe Talents Handicap Agency
- Location: Lyon, France
- Employment type: Full-time
- Posted: 3 days ago
- Offer language: French
Job description
En tant qu'organisateur de forums de recrutement, Talents Handicap accompagne de très nombreuses entreprises & organisations en France dans leurs recrutements de collaborateurs en situation de handicap. Participant actuellement à l'un de nos forums.
L'entreprise Capgemini recherche actuellement des profils :
Partenaire mondial de la transformation business et technologique, Capgemini intègre la puissance de l’IA pour créer de la valeur pour ses clients. Nous imaginons le futur des organisations et le rendons réel grâce à l’IA, à la technologie et à nos talents. Depuis près de 60 ans, nous sommes un groupe responsable et multiculturel, avec 420000 collaborateurs dans plus de 50 pays. Capgemini propose des services et des solutions de bout en bout, en mobilisant son expertise sectorielle, son écosystème de partenaires et ses compétences de pointe en stratégie, technologie, design, ingénierie et opérations. Le Groupe a réalisé un chiffre d’affaires mondial de 22,1 milliards d’euros en 2024.
Choisir Capgemini, c’est avoir la possibilité de faire la différence, que ce soit pour les plus grandes entreprises du monde ou pour la société.
Nous recherchons des talents pour entreprendre, inventer, oser, accompagner et construire un avenir inclusif et durable. Ensemble, donnons à la technologie cette touche humaine dont le monde a besoin.
Make it real* | www.capgemini.com
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Rejoignez nos équipes Life Sciences et participez à des projets de qualification et validation d'équipements, utilités et procédés au sein d'environnements pharmaceutiques exigeants. Vous contribuerez à garantir la conformité réglementaire et la qualité des installations sur des projets à forte valeur ajoutée.
Missions :
- Piloter les activités de qualification d'équipements, utilités ou installations pharmaceutiques.
- Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP).
- Organiser et animer les comités de qualification.
- Réaliser le suivi des tests de qualification et analyser les résultats.
- Gérer les anomalies, déviations et plans d'actions associés dans le respect des exigences qualité.
\n\nDiplômé(e) d'une école d'ingénieur ou d'une formation universitaire Bac+5 orientée industrie pharmaceutique. Expérience de 2 ans minimum en qualification/validation dans un environnement réglementé. Maîtrise des activités de qualification (QI, QO, QP), FAT/SAT et référentiels qualité associés. Niveau d'anglais professionnel. Rigueur, autonomie, esprit d'équipe et qualités rédactionnelles reconnues.
