Ingénieure / Ingénieure Assurance Qualité - Industrie Pharmaceutique
Company: Groupe Talents Handicap Agency
- Location: Lyon, France
- Employment type: Full-time
- Posted: 3 days ago
- Offer language: French
Job description
En tant qu'organisateur de forums de recrutement, Talents Handicap accompagne de très nombreuses entreprises & organisations en France dans leurs recrutements de collaborateurs en situation de handicap. Participant actuellement à l'un de nos forums.
L'entreprise Capgemini recherche actuellement des profils :
Partenaire mondial de la transformation business et technologique, Capgemini intègre la puissance de l’IA pour créer de la valeur pour ses clients. Nous imaginons le futur des organisations et le rendons réel grâce à l’IA, à la technologie et à nos talents. Depuis près de 60 ans, nous sommes un groupe responsable et multiculturel, avec 420000 collaborateurs dans plus de 50 pays. Capgemini propose des services et des solutions de bout en bout, en mobilisant son expertise sectorielle, son écosystème de partenaires et ses compétences de pointe en stratégie, technologie, design, ingénierie et opérations. Le Groupe a réalisé un chiffre d’affaires mondial de 22,1 milliards d’euros en 2024.
Choisir Capgemini, c’est avoir la possibilité de faire la différence, que ce soit pour les plus grandes entreprises du monde ou pour la société.
Nous recherchons des talents pour entreprendre, inventer, oser, accompagner et construire un avenir inclusif et durable. Ensemble, donnons à la technologie cette touche humaine dont le monde a besoin.
Make it real* | www.capgemini.com
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Vous faites partie d’une équipe composée d’ingénieures/ingénieurs qualité, vous interviendrez dans le déploiement des processus et outils, afin de garantir la conformité avec le Système de Management de la Qualité (SMQ) en vigueur et vos responsabilités principales seront les suivantes
- Recueillir et analyser les données qualité sur les sites de production.
- Préparer et suivre les audits et auto-inspections de conformité aux BPF et normes applicables.
- Prendre en charge les déviations, mettre en place les CAPA et assurer les change control.
- Effectuer la revue des dossiers de lot, vérifier les protocoles et participer à la libération des lots.
- Résoudre toutes les non conformités et préparer le suivi des audits clients.
\n\nVotre profil : Diplôme d’ingénieur ou Bac + 5 dans le domaine de la qualité en santé. Expérience professionnelle de 3 ans minimum dans le domaine de la santé. Maitrise des normes réglementaires (FDA CFR, GAMP 5, BPF, ICH, ISPE Baseline guide vol 5…) Maitrise des outils de la qualité. Anglais niveau courant/B2
