Junior Clinical Supply Project Associate (w/m/d)
Company: Brunel
- Location: Rhineland-Palatinate, Germany
- Seniority: Entry level
- Employment type: Full-time
- Posted: 10 days ago
- Offer language: German
Job description
- Koordination und Steuerung versorgungsrelevanter Aktivitäten innerhalb internationaler klinischer Entwicklungsprojekte
- Planung und Abstimmung von Verpackungs-, Kennzeichnungs- und Bereitstellungsprozessen für klinische Prüfmedikationen
- Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses während laufender Studien
- Eigenständige Erstellung und Pflege projektrelevanter Unterlagen sowie Nachverfolgung wichtiger Projektmeilensteine
- Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen aus Qualitätssicherung, Logistik, Produktion und klinischer Entwicklung
- Abstimmung mit externen Partnern und Dienstleistern zur erfolgreichen Umsetzung klinischer Projekte
- Unterstützung bei Forecasts, Bedarfsplanungen und Materialanforderungen
- Sicherstellung einer regulatorisch konformen Dokumentation gemäß geltender Qualitätsstandards
- Mitarbeit bei der Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe
- Erstellung von Auswertungen, Präsentationen und projektbezogenen Statusberichten
- Übernahme organisatorischer Aufgaben innerhalb komplexer Entwicklungsprojekte
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Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und PerspektivenWir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
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- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Umfeld
- Erste Berufserfahrung im GMP-, GCP-, Qualitäts- oder klinischen Umfeld von Vorteil
- Interesse an klinischer Forschung, Arzneimittelentwicklung oder Supply-Chain-Prozessen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise
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Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
