Leiter Qualitätssicherung (m/w/d) – GMP, Pharmawirkstoffe

Sie leiten die Qualitätssicherung eines inhabergeführten Herstellers pharmazeutischer Wirkstoffe und Nährstoffe im Großraum Braunschweig. Sie bewerten Abweichungen, Änderungen und Risiken, prüfen, ob Korrekturmaßnahmen die Ursachen beseitigen, und tragen Ihre Erfahrung aus anderen Qualitätssystemen in die Weiterentwicklung der Verfahren ein. Sie vertreten die QS in internen und externen Audits und führen ein Team von 7 Mitarbeitenden.

Ihre Aufgaben

• Verantwortung für die Einhaltung der Qualitätssicherungsnormen und GMP-Richtlinien
• Bearbeitung und Genehmigung von Abweichungen, Änderungen und weiteren Maßnahmen
• Bewertung von Risiken bei Änderungen an Prozessen, Verfahren, Rohstoffen, Produkten, Anlagen und gesetzlichen Vorgaben
• Prüfung, ob Korrekturmaßnahmen wirksam sind und Ursachen beseitigt wurden
• Prüfung, Erstellung und Aktualisierung qualitäts- und GMP-relevanter Dokumente
• Planung und Durchführung interner und externer Audits
• Durchführung von GMP- und Hygieneschulungen
• Führung und Weiterentwicklung des QS-Teams

Was Sie für diese Rolle mitbringen

• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Umfeld, z. B. in der Wirkstoff- und Pharmaherstellung, in Medizinprodukten, Kosmetik, Nahrungsergänzung oder als Auditor oder GMP-Berater
• Praktische Erfahrung mit Abweichungs- und Änderungsmanagement, Risikobewertung und Audits
• Erfahrung in der Leitung oder stellvertretenden Leitung eines QS-Teams, auch als Gruppenleitung oder in vergleichbarer fachlicher Führung
• Entscheidend sind Ihre Erfahrung und Ihr Systemverständnis, Ihr Abschluss ist zweitrangig (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie oder ein vergleichbarer beruflicher Weg)
• Durchsetzungsvermögen, um Qualitätsentscheidungen auch gegenüber anderen Bereichen zu vertreten
• Sicheres Deutsch und Englisch

Das bieten wir Ihnen

• Eigenverantwortung für die Qualitätssicherung in einem inhabergeführten Unternehmen
• Flache Hierarchie und kurze Entscheidungswege
• Gleitzeit mit Zeiterfassung auf Vertrauensbasis
• 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Variable Jahressonderzuwendung als Erfolgsbeteiligung

Rahmenbedingungen

• Vertragsart: Festanstellung, Vollzeit, unbefristet
• Vermittlungsform: Direktvermittlung durch HOX
• Gehalt: ca. 90.000 € brutto pro Jahr
• Standort: Großraum Braunschweig
• Eintritt: zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Bewerbung

Senden Sie uns Ihren Lebenslauf. Ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Wir melden uns innerhalb weniger Werktage und besprechen mit Ihnen, ob die Position zu Ihrem Profil passt.

Warum HOX Life Science?

Bei HOX wird Ihr Lebenslauf fachlich verstanden: Ihre Erfahrung in GMP, Risikobewertung und Audits müssen Sie uns nicht erklären. Unser Motto ist „Scientists supporting Scientists“. Mit eigener Berufserfahrung im Life-Science-Bereich und umfassendem HR-Wissen sind wir Ihnen ein kompetenter und ehrlicher Partner auf dem Weg zu Ihren beruflichen Zielen. Ihre Bewerbung behandeln wir vertraulich und geben sie nur mit Ihrer Zustimmung an den Kunden weiter.