Regulatory affairs administration assistant - legge 68/99 (invalidità civile) (f/m/nb)
Company: Randstad Italia Agency
- Location: Florence, Italy
- Seniority: Entry level
- Employment type: Full-time
- Posted: Yesterday
- Offer language: Italian
Job description
Randstad Talent Selection Hopportunities è la specialty che si occupa di Ricerca & Selezione di professionisti qualificati appartenenti alle categorie protette.
Il nostro cliente è un'importante realtà internazionale e ci ha incaricato di ricercare la figura di
REGULATORY AFFAIRS ADMINISTRATION ASSISTANT - LEGGE 68/99 (INVALIDITÀ CIVILE) (F/M/NB)
Si offre: contratto full time diretto con l'azienda a tempo tempo determinato di 12 mesi secondo legge 68/99 finalizzato all'assunzione definitiva, 14 mensilità. RAL range 32-33.000€, CCNL chimico-farmaceutico.
Benefit: possibilità di modalità full remote oppure parziale smart working, mensa aziendale, premio produzione.
Sede: Firenze (FI)
Di cosa ti occuperai?
La risorsa selezionata sarà inserita all’interno del Global Regulatory Affairs Department e si occuperà di:
- Attività amministrative quali la gestione dell'ordine delle forniture e lo svolgimento delle principali attività di contabilità (book-keeping);
- Attività contabili quali controllo fatture, estratti conto, registrazioni, depositi e supporto alla Direzione del Global Regulatory Affairs nella preparazione del budget/forecast;
- Collaborare alle attività relative al rilascio delle autorizzazioni all'immissione in commercio, attraverso la piattaforma aziendale dedicata, mantenendo aggiornata la relativa istruzione operativa;
- Partecipare all'organizzazione di eventi dipartimentali (riunioni di Affari Regolatori con i membri del team regionali e locali);
- Gestire la documentazione amministrativa a supporto della preparazione delle pratiche regolatorie e in stretta collaborazione con i Regulatory Affairs Associate;
- Programmare appuntamenti, viaggi di lavoro e riunioni, organizzare i viaggi per i membri del team del dipartimento;
- Supportare il dipartimento formazione;
- Gestire i moduli del ciclo di vita del prodotto a supporto delle attività relative al modulo di qualità dei prodotti farmaceutici pertinenti.
Quali requisiti stiamo cercando?
- iscrizione al collocamento mirato secondo art. 1 legge 68/99 (invalidità civile con % superiore al 45);
- Laurea triennale preferibilmente in discipline economico/scientifiche;
- buone competenze informatiche;
- buona conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata (livello B2);
- elevate doti di precisione e rispetto delle scadenze, al fine di garantire standard elevati di qualità, completano il profilo.
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Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
