Responsable de Laboratoire CQ Analytique - Industrie Life Sciences F/H (CDI)

Company: WEXECUTIVE Agency

  • Location: France
  • Employment type: Full-time
  • Posted: 3 days ago
  • Offer language: French

Job description

Le poste
Rattaché(e) à la Direction Qualité, vous prenez la responsabilité d'un laboratoire regroupant 14 collaborateurs et jouez un rôle clé dans la garantie de la conformité, de la fiabilité analytique et de la performance des activités de contrôle qualité.
Véritable manager de proximité et expert technique, vous intervenez à l'interface des équipes qualité, production, affaires réglementaires et maintenance afin d'assurer le plus haut niveau d'exigence sur l'ensemble des activités du laboratoire.

Vos principales responsabilités

  • Manager, fédérer et accompagner le développement d'une équipe de 14 collaborateurs.
  • Garantir la conformité des activités laboratoire aux exigences BPF, ISO et aux standards qualité du groupe.
  • Définir et déployer la stratégie analytique et les plans de contrôle associés aux matières premières, contrôles en cours de fabrication et produits finis.
  • Optimiser l'organisation et la performance du laboratoire à travers des indicateurs pertinents et une démarche d'amélioration continue.
  • Piloter les investigations liées aux déviations, non-conformités, CAPA et change controls.
  • Assurer la gestion budgétaire du laboratoire ainsi que le pilotage des investissements.
  • Représenter le laboratoire lors des audits clients, audits groupe et inspections réglementaires.
  • Garantir la conformité documentaire et la veille réglementaire du périmètre.
  • Contribuer à la modernisation des pratiques et aux projets de transformation du site.

Issu(e) d'une formation supérieure en chimie, pharmacie ou sciences analytiques, vous justifiez d'une expérience réussie dans des environnements industriels fortement réglementés.
Vous avez démontré votre capacité à :

  • Encadrer et faire grandir des équipes importantes en environnement industriel.
  • Piloter des activités analytiques complexes avec un haut niveau d'exigence qualité.
  • Évoluer dans des contextes BPF, GMP et/ou ISO.
  • Interagir avec des interlocuteurs variés lors d'audits et d'inspections réglementaires.
  • Conduire des projets d'amélioration continue et accompagner le changement.

Votre leadership, votre sens de l'organisation et votre capacité à prendre de la hauteur seront des atouts déterminants pour réussir dans cette fonction.

Pourquoi rejoindre cette entreprise ?

  • Occuper une fonction stratégique au sein d'un site industriel à forte visibilité.
  • Rejoindre un groupe international reconnu pour son excellence technique et ses standards élevés.
  • Manager une équipe expérimentée et jouer un rôle clé dans les décisions qualité du site.
  • Participer à des projets d'optimisation, de modernisation et de transformation des activités laboratoire.
  • Évoluer dans un environnement offrant de réelles perspectives de développement professionnel.

Informations clés
Localisation : Roussillon (38)
Contrat : CDI - Statut Cadre
Rémunération : fixe + variable + intéressement/participation
Télétravail : conformément à la charte du groupe
Prise de poste : selon disponibilité du candidat

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