Senior PMO Pharma – Transformation Packaging & Compliance Européenne (PPWR) (H/F)

Depuis plus de 10 ans, Infogene s'impose comme un acteur incontournable de l'IT, fort de ses origines dans le secteur de la santé. Aujourd’hui, notre expertise transcende les frontières de l’industrie, s’étendant à quatre domaines stratégiques : Santé, Banque & Assurance, Énergie & Environnement, Luxe & Retail.

Avec une équipe de 800 consultants engagés répartis en France (Île-de-France, Lille, Lyon, Bordeaux, Évreux) et à l’international (Bruxelles, Lausanne), nous repoussons les limites du possible et accompagnons nos clients dans leur transformation digitale.

En 2025, notre chiffre d’affaires atteint 88 millions d’euros, reflétant notre croissance constante et notre engagement envers nos clients. Chez Infogene, nous cultivons l’équilibre entre la souplesse d’une startup et la solidité d’une entreprise établie. Chaque jour, nous innovons pour répondre aux défis numériques d’aujourd’hui et de demain, avec passion et pragmatisme

Dans le cadre d'un programme stratégique de mise en conformité réglementaire, nous recherchons un(e) Senior Consultant / PMO disposant d'une solide expérience dans l'industrie pharmaceutique pour piloter la définition de la feuille de route de conformité au futur règlement européen PPWR (Packaging & Packaging Waste Regulation).

Vous interviendrez au cœur d'une transformation impactant l'ensemble de la chaîne de valeur Packaging, Réglementaire, Qualité et Supply Chain.

Vos missions

1. Conformité PPWR & Construction de la feuille de route

• Réaliser un état des lieux des emballages (primaires, secondaires et tertiaires) et des processus concernés.
• Cartographier le portefeuille packaging au regard des exigences et échéances du PPWR.

2. Process Mapping & Mise en place des opérations réglementaires

3. Gouvernance & Coordination transverse

• Structurer les interactions entre les différentes fonctions de l'organisation.
• Définir et formaliser une matrice RACI claire.
• Assurer la coordination entre :
• Affaires Réglementaires
• Juridique
• Assurance Qualité

4. Estimation des charges & Organisation cible

• Évaluer les charges projet (heures et ETP/FTE).
• Définir les besoins en ressources pour la phase de déploiement et le mode opérationnel.
• Anticiper les activités récurrentes nécessaires au maintien de la conformité.

5. Design for the Future

• Élaborer les standards et recommandations pour les futurs développements packaging.
• Accompagner les équipes R&D et Achats
• Garantir l'équilibre entre objectifs de durabilité et exigences pharmaceutiques.

Profil recherché

Expérience

Plus de 8 ans d'expérience en gestion de projet, PMO ou AMOA dans l'industrie pharmaceutique.

Expérience avérée sur des programmes de transformation réglementaire, packaging ou supply chain à dimension internationale.

Excellente connaissance des processus de développement des emballages pharmaceutiques.

Solide expérience de la gestion des artworks.

Connaissances réglementaires

Bonne maîtrise des enjeux liés au Green Deal Européen, à l'économie circulaire et au futur règlement PPWR.

Connaissance des positions et exemptions sectorielles portées par l'EFPIA.

Soft Skills

Anglais courant