Consultant Regulatory Affairs

Company: QbD Group

  • Location: Warsaw, Poland
  • Posted: 8 days ago
  • Offer language: Polish

Job description

📍 Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa
🕓 Typ: Pełny etat

🏢 Twoje zadania

  • Nadzór nad procedurami rejestracji, re-rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii (w ramach procedur DCP/MRP oraz procedury scentralizowanej), w tym aktywna komunikacja z Agencjami Rejestracyjnymi;
  • Sporządzanie części administracyjnej (moduł 1) oraz kompletowanie całości dokumentacji rejestracyjnej, rerejestracyjnej, zmianowej dla produktów leczniczych (w tym klasyfikacja zmian) oraz planowanie strategii procedowania;
  • Publikacja sekwencji eCTD;
  • Audyty części administracyjnej (modułu 1) dokumentacji rejestracyjnej;
  • Utrzymywanie zgodności dokumentacji rejestracyjnej z wymaganiami regulacyjnymi;
  • Udział w pracach związanych z przygotowywaniem i aktualizacją druków informacyjnych (ChPL, ulotka, oznakowanie opakowań) dla produktów leczniczych;
  • Przygotowywanie tłumaczeń druków informacyjnych (ChPL, ulotka, oznakowanie opakowań) dla produktów leczniczych;
  • Weryfikacja projektów graficznych ulotek oraz opakowań produktów leczniczych;
  • Udział w organizacji i prowadzeniu testów czytelności ulotek;
  • Przygotowywanie i prowadzenie wniosków o uchylenie skutków sunset clause;
  • Przygotowywanie i prowadzenie zmian Podmiotu odpowiedzialnego;
  • Budowanie i utrzymywanie długofalowych relacji z klientami.

💪 Nasze oczekiwania

  • Wykształcenie wyższe o profilu farmaceutycznym, medycznym, chemicznym lub pokrewnym;
  • Doświadczenie w przygotowywaniu dokumentacji rejestracyjnej, rerejestracyjnej, zmianowej (Moduł 1);
  • Doświadczenie w pracy z drukami informacyjnymi;
  • Umiejętność składania dokumentacji do Agencji Rejestracyjnych za pośrednictwem bramek elektronicznych (CESP, EMA Gateway);
  • Doświadczenie w przygotowywaniu dokumentacji w formacie eCTD.
  • Bardzo dobra, praktyczna znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie;
  • Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne oraz łatwość w formułowaniu myśli i wniosków, także w formie pisemnej;
  • Bardzo dobra organizacja pracy własnej oraz skrupulatności w wykonywaniu zadań;

💡Co zyskujesz, dołączając do nas?

Masz realny wpływ – pomagasz kształtować przyszłość branży Life Sciences, wspierając innowacyjne projekty i klientów z sektora farmacji, biotechnologii oraz wyrobów medycznych.

Rozwijasz się wśród ekspertów – korzystasz z dzielenia się wiedzą, mentoringu i różnorodnych, ambitnych zadań, które poszerzają Twoje kompetencje.

Budujesz stabilną karierę – jako ambitna i nowatorska firma, chcemy stworzyć Ci jak najlepsze warunki do rozwoju w świecie Life Sciences. Oferujemy ścieżkę awansu, naukę języków obcych oraz szkolenia wewnętrzne.

Zapewniamy kompleksowy pakiet korzyści – masz u nas do dyspozycji opiekę medyczną, kafeterie benefitów z kartą sportową, ubezpieczenie grupowe na życie oraz program poleceń pracowniczych.

🫵 Wartości, którymi żyjemy – i których szukamy u innych

  • Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.
  • Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.
  • Mówisz wprost, jasno i z szacunkiem – bez zbędnego owijania w bawełnę.
  • Masz głowę pełną pomysłów, a nie tylko opinii.
  • I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie, ale nie brakuje Ci poczucia humoru.

✨ O nas

Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta – zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju, badań klinicznych, regulacji, jakości, produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 500 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji m.in. w ATMP, biotechnologii, wyrobach medycznych, diagnostyce, zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group, aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania.

Wierzymy w JPEG:
Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done.

To coś więcej niż praca — to społeczność, w której ludzie rozwijają się, dzielą dobrą energią i mają realny wpływ na to, co ważne.

📩 Zainteresowany/a?
Wyślij nam swoje CV – być może to właśnie Ty zostaniesz kolejnym członkiem zespołu QbD!

Courses that can help you get this job

Similar offers

  • Company: Manpower Polska Agency

    Offer language: Polish Posted:Yesterday
    • Location: Wrocław, Poland
    • Seniority: Mid level
    • Employment type: Full-time
  • Company: SciencePharma

    Offer language: English Posted:Yesterday
    • Location: Warsaw, Poland
    • Work mode: Hybrid
    • Seniority: Mid level
    • Employment type: Full-time
  • Regulatory Affairs Specialist

    Undisclosed salary

    Company: Freyr Solutions

    Offer language: English Posted:Yesterday
    • Location: Poland
    • Seniority: Mid level
    • Employment type: Full-time

Get Started. It's FREE

Fill out the form to get started today for FREE: Access all features and preview up to 5 courses of your choice for 2 weeks!

Register

Get started today for FREE: Access all features and preview up to 5 courses of your choice for 2 weeks!

A password will be sent to your email address.

By requesting free demo, you confirm that you have read and understood the privacy policy and you agree to receive marketing communications from AIDIFY regarding product updates, offers, and insights. You can unsubscribe at any time.